How ISO 13485 And The EU MDR Will Affect Your Business From a Translation Perspective

The EU MDR and ISO 13485's effects on the medical device sector were the main topics of discussion throughout the webinar. The significance of standardized standards, the function of ISO 13485 in regulatory compliance, and the CE marking procedure were among the main subjects covered. SGS and SeproTec experts talked on quality management systems, legal requirements, and real-world implementation obstacles. They also provided advice on how to stay in compliance with changing rules.

Informació bàsica de protecció de dades - D’acord amb l’RGPD, SEPROTEC TRADUCCIÓN E INTERPRETACIÓN, SLU, tractarà les dades facilitades amb la finalitat de gestionar els processos de contractació existents i permetre-us de participar-hi. Si escau, les vostres dades personals s’enviaran a altres empreses pertanyents a Seprotec Multilingual Solutions. Podeu exercir opcionalment els drets d’accés, rectificació, supressió i qualsevol altre dret reconegut a la normativa esmentada. Per obtenir més informació sobre com tractem les vostres dades, consulteu la nostra política de privadesa.

HO ENTENC I ACCEPTO el tractament de les meves dades, tal com es descriu anteriorment i tal com es detalla a la Política de privadesa. (Tingueu en compte que, si no ens concediu l’autorització, us serà impossible participar en el procés de contractació).

HO ENTENC I ACCEPTO la cessió de les meves dades a altres empreses pertanyents a Seprotec Multilingual Solutions.

HO ENTENC I ACCEPTO rebre informació per correu electrònic sobre noves ofertes de treball de qualsevol de les empreses de Seprotec Multilingual Solutions. (Tingueu en compte que, si no ens concediu l’autorització, serà impossible que us informem quan sorgeixin noves places/vacants).

*Camps obligatoris