Eintritt in den chinesischen Markt: Wichtige Schritte für Registrierung und Konformitätsprüfung von Medizinprodukten

Die praktischen und rechtlichen Schwierigkeiten beim Markteintritt in China, aktuelle Entwicklungen bei klinischen Studien, regulatorische Rahmenbedingungen, Klassifizierung, Geräteregistrierung und der NMPA Legal Agent waren unter anderem wichtige Themen. Auch Best Practices und sprachliche Aspekte bei der Konformitätsprüfung wurden diskutiert. Experten von Seprotec und Cisema gaben Ratschläge zur Orientierung auf dem chinesischen Markt für Medizinprodukte.

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