进入中国市场所面临的实践与法律难题。涵盖的重要议题包括临床试验、监管框架、分类、器械注册以及国家药品监督管理局法定代理人等方面的近期进展。此外，还讨论了合规方面的最佳实践和语言问题，Seprotec 和 Cisema 的专家就如何应对中国医疗器械市场提供了建议。
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