Entrer sur le marché chinois : les étapes essentielles pour l’enregistrement et la conformité des dispositifs médicaux

Les difficultés pratiques et juridiques liées à la pénétration du marché chinois. Les récents développements en matière d’essais cliniques, de cadre réglementaire, de classification, d’enregistrement des dispositifs et d’agent légal NMPA figuraient parmi les principaux sujets abordés. Les bonnes pratiques et les questions linguistiques liées à la conformité ont également été abordées, les experts de Seprotec et de Cisema offrant des conseils pour s’orienter sur le marché chinois des dispositifs médicaux.

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