Auswirkungen von ISO 13485 und der EU-MDR im Bereich der Übersetzung auf Ihr Unternehmen

Die Auswirkungen der EU-MDR und der ISO 13485 auf die Medizinproduktebranche waren die Hauptthemen des Webinars. Die Bedeutung einheitlicher Standards, die Funktion der ISO 13485 bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und das CE-Kennzeichnungsverfahren gehörten zu den Hauptthemen. Experten von SGS und Seprotec sprachen über Qualitätsmanagementsysteme, gesetzliche Anforderungen und praktische Umsetzungshürden. Sie gaben außerdem Ratschläge, wie die Einhaltung sich ändernder Vorschriften gewährleistet werden kann.

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