Entrada en el mercado chino: pasos esenciales para el registro y el cumplimiento de los dispositivos médicos
En este seminario se trataron las dificultades prácticas y legales para entrar en el mercado chino. Entre los temas importantes abordados se encuentran los avances recientes en ensayos clínicos, el marco regulatorio, la clasificación, el registro de dispositivos y el Agente Legal de la NMPA. También se debatieron las mejores prácticas y las cuestiones lingüísticas para el cumplimiento normativo, con expertos de Seprotec y Cisema, que ofrecieron asesoramiento para desenvolverse en el mercado chino de los dispositivos médicos.